El medicamento conocido como Dobutamina se utiliza para tratar problemas cardíacos y la Cofepris solicitó la suspensión del uso y administración de la solución inyectable intravenosa de Dobutamina 250 mg/5 mL, independientemente del número de lote.
Este medicamento es distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.
La autoridad federal tomó esta medida después de que tres estados reportaron irregularidades con el fármaco, con el objetivo de prevenir un riesgo sanitario.
Irregularidades reportadas en tres estados
La decisión de Cofepris se basa en los reportes recibidos de tres estados del país, donde se detectaron irregularidades en el uso de la Dobutamina. Estos informes han generado preocupación entre las autoridades sanitarias, quienes han decidido actuar de inmediato para prevenir posibles riesgos a la salud pública. Aunque no se han especificado las irregularidades exactas, la medida preventiva busca garantizar la seguridad de los pacientes que utilizan este medicamento para afecciones cardíacas.
La Dobutamina es un fármaco vital para el tratamiento de ciertas condiciones cardíacas, por lo que la alerta emitida por Cofepris tiene un impacto significativo en el sector Salud. Las autoridades han recomendado la suspensión inmediata del uso del producto y su inmovilización preventiva. Además, se ha instado a seguir las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta del medicamento, hasta que se determinen las acciones a seguir.
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Recomendaciones y acciones a tomar
Ante esta situación, Cofepris ha emitido una serie de recomendaciones para el manejo adecuado de la alerta, se ha solicitado a los profesionales de la salud que suspendan el uso de la Dobutamina y que inmovilicen las existencias del producto de manera preventiva. Asimismo, se recomienda a los pacientes que hayan utilizado el medicamento que estén atentos a cualquier síntoma o reacción adversa.
En caso de presentar algún malestar, se invita a reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Este paso es crucial para monitorear y evaluar cualquier efecto adverso que pueda estar relacionado con las irregularidades reportadas. La colaboración de todos los involucrados es esencial para garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes.
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Esta medida preventiva de Cofepris subraya la importancia de la vigilancia continua y la rápida respuesta ante cualquier posible riesgo sanitario, asegurando que los medicamentos disponibles en el mercado sean seguros y eficaces para su uso en la población.